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2024-11-23 10:05:32来源:游戏网

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此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。截至目前,警方仍在对艾尔瓦雷斯进行拷问,对他的罪名起诉暂未公布。

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