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2024-11-26 00:52:55 来源:中国新闻网参与互动参与互动

此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。“目前部分参保人认为医保上的钱闲着也是闲着,这一定程度上给违规行为提供了空间。”史立臣向21世纪经济报道记者表示,而这会导致不合理、不合规的医保费用支出,最终会影响医保的支付能力。

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